在开发新的客户，考古在与厂家谈判的过程之中，都能够作为筹码。

然而，脑洞对于氢作为可商业化运用的燃料，还存在着如何克服各种储运问题，如何低温析出氢气，如何增加析氢速率等一系列问题。底洞所得的Ag@C@Co五棱纳米线的平均直径为400nm。

考古该研究小组开发了一种以单壁纳米管为载体的双金属Pt-Ru纳米颗粒新型催化体系。其中，脑洞金属纳米粒子由于具有高表面积体积比可以引起大量反应中的高催化活性而受到广泛的研究。这类材料氢质量比高，底洞分子量低，在温和环境下具有稳定的结构，在适合的条件下可以释放较多的氢气，吸引了研究人员的兴趣。

约100纳米紫外可见吸收光谱条件下的试验结果表明，考古Ag@CNWs上的Co壳可抑制Ag芯线的表面等离振子共振（SPR），并导致红移的SPR吸收峰。[7]图6 a-c Ni/CdS材料在0.5小时，脑洞1小时，脑洞3小时反应过后的TEM图像，d Ni/CdS 纳米颗粒的HRTEM图像[7]参考资料[1]Li,L.,Yao,X.,Sun,C.,Du,A.,Cheng,L.,Zhu,Z.,Yu,C.,Zou,J.,Smith,S.,Wang,P.,Cheng,H.,Frost,R.and(Max)Lu,G.(2009).Lithium-CatalyzedDehydrogenationofAmmoniaBoranewithinMesoporousCarbonFrameworkforChemicalHydrogenStorage.AdvancedFunctionalMaterials,19(2),pp.265-271.[2]Wang,Q.,Chen,L.,Liu,Z.,Tsumori,N.,Kitta,M.andXu,Q.(2019).Phosphate‐MediatedImmobilizationofHigh‐PerformanceAuPdNanoparticlesforDehydrogenationofFormicAcidatRoomTemperature. AdvancedFunctionalMaterials,29(39),p.1903341.[3]Wen,M.,Mori,K.,Futamura,Y.,Kuwahara,Y.,Navlani-García,M.,An,T.andYamashita,H.(2019).PdAgNanoparticleswithinCore-ShellStructuredZeoliticImidazolateFrameworkasaDualCatalystforFormicAcid-basedHydrogenStorage/Production. ScientificReports,9(1).[4]Oh,J.,Bathula,H.,Park,J.andSuh,Y.(2019).Asustainablemesoporouspalladium-aluminacatalystforefficienthydrogenreleasefromN-heterocyclicliquidorganichydrogencarriers. CommunicationsChemistry,2(1).[5]Sogut,E.,Acidereli,H.,Kuyuldar,E.,Karatas,Y.,Gulcan,M.andSen,F.(2019).Single-walledcarbonnanotubesupportedPt-Rubimetallicsuperbnanocatalystforthehydrogengenerationfromthemethanolysisofmethylamine-boraneatmildconditions. ScientificReports,9(1).[6]Sun,B.,Wen,M.,Wu,Q.andPeng,J.(2012).OrientedGrowthandAssemblyofAg@C@CoPentagonalprismNanocablesandtheirHighlyActiveSelectedCatalysisAlongtheEdgesforDehydrogenation.AdvancedFunctionalMaterials,22(13),pp.2860-2866.[7]Huang,H.,Jin,Y.,Chai,Z.,Gu,X.,Liang,Y.,Li,Q.,Liu,H.,Jiang,H.andXu,D.(2019).Surfacecharge-inducedactivationofNi-loadedCdSforefficientandrobustphotocatalyticdehydrogenationofmethanol. AppliedCatalysisB:Environmental,257,p.117869.本文由元同学供稿。

另外，底洞Ag@C@Co纳米电缆具有铁磁性能，可以通过调节壳密度来控制。

其中，考古利用可再生太阳能作为催化条件的研究方向被认为是最有前途和最理想化的清洁能源解决方案。脑洞研究成果证明了莫尔超晶格材料在化学和物理方面的前景。

手性FeS2 QDs与两种凝胶剂共组装，底洞产生凝胶因子约为0.06的共凝胶(L-或D-[Gel+FeS2])。尽管等离子体纳米粒子由于其较高非限域等离子态的旋光性而成为此类合成路径的佼佼者，考古但是等离子体态寿命短，考古实现等离子体纳米粒子的光驱动手性纳米结构合成的挑战难于半导体的光驱动合成。

脑洞无机纳米粒子的强光学活性通过圆偏振光子为手性超结构提供了光合路径。底洞美国莱斯大学的ChristyLandes教授等人提出应用单粒子圆微分散射光谱结合电子成像和模拟来识别等离子体聚集体的结构手性以及手性蛋白诱导的等离子体耦合圆二色性。